Gayane, sechs Jahre alt, Vyasniki, Russland

Stand: 28.Februar 2015

Die Behandlung ist abgeschlossen, die Spendensammlung beendet. Gayane's Behandlung war erfolgreich! Danke an alle, die Gayane geholfen haben!

Stand: 25.Dezember 2014 

SOS! Kleine Gayane braucht dringend Hilfe!

Guten Tag!

Mein Name ist Olga Grigoryan und ich bin die Mutter eines kleinen Mädchens mit dem schönen Namen Gayane. Ich bin zwar kein redegewandter Mensch, aber ich werde so gut ich kann versuchen, Ihnen die schlimme Lage unserer Familie darzustellen. Meine Tochter wurde am 31. Januar 2008, etwa zum berechneten Zeitpunkt, geboren. Wir waren unendlich glücklich. Meine kleine Gayane war ein langerwartetes Wunschkind: ich konnte langer nicht schwanger werden und Gayane wurde geboren, als ich bereits 30 Jahre alt war. Unser Glück nahm nach 10 Monaten ein schnelles Ende, als sie ihren ersten Anfall hatte. Die Ärzte versuchten uns zu beruhigen. Die Krämpfe gingen vorbei, das passiere bei Säuglingen, sagten sie.

Aber das Schicksal wollte es anders. Meine Kleine fing an, nach kurzem Aufzucken das Bewusstsein zu verlieren und begann zu erblinden. Die Ärzte verschrieben ihr viele Tabletten, Hormonpreparate, aber ihr Zustand verschlechterte sich nur. Ihre Anfälle wurden stärker und länger, bis Gayane komatös ins Krankenhaus gebracht wurde. Nachdem sie aus dem Koma aufwachte, konnte sie sich nicht bewegen. Ihre rechte Körperseite war gelähmt. Die Diagnose wurde in der Nischni Nowgoroder Kinderklinik gestellt: Epilepsie mit myoklonischen, links versiven und links betont klonischen Anfällen. Venöse Dysplasie rechts parietal. Wieder hieß es: Tabletten und Narkosen. Doch die Anfälle kamen bis zu 200 Mal am Tag, alles festgehalten von Krankenhauskameras.

Ich begriff, dass wir alleine mit dieser Situation nicht fertig werden und wandte mich an hilfsbereite Leute. Mit ihrer Hilfe konnten wir es uns leisten, unsere Tochter in Deutschland untersuchen zu lassen. Die deutschen Ärzte bestätigten die Diagnose und empfahlen uns eine Operation.

Unsere Landsleute aus der Oblast Vladimir halfen uns bei der Beschaffung von Mitteln für die Operation im spanischen Hospital Quirón Teknon. Der Eingriff wurde durchgeführt, aber er brachte nicht die gewünschten Ergebnisse. Die Anfälle hörten nicht auf.

Dr. Russi riet uns zu einer alternativeren Methode, einer ketogenen Diät. Wie ich das sehe, ist das unsere letzte Chance. Da wir aber immer noch Schulden wegen der vorherigen Behandlung haben, wird uns die spanische Klinik nicht für eine weitere Therapie aufnehmen. Wir wandten uns an die Forschungsklinik Solnzewo in Moskau, wo man speziell Kinder mit angeborenen Krankheiten des Nervensystems behandelt, wo wir ebenfalls diese Behandlung machen konnten.Die Behandlungskosten liegen bei 111.640 Rubel.

Uns bleibt nur noch eine Chance, dass unsere Tochter wieder gesund wird, aber das Geld dafür haben wir einfach nicht. Ich bitte Sie – alle, die Verständnis dafür aufbringen können, was es für ein Kind heißt, mit einer Behinderung zu leben – geben Sie ihr eine Chance, gesund zu sein! Alle anderen wohltätigen Organisationen, an die wir uns richteten, wiesen uns zurück. Aber mein Kind ist sehr, sehr krank und ich als Mutter versuche so gut ich kann zu schreiben, schreien, flehen: "Helfen Sie uns!"

Wir hoffen sehr auf Ihre Hilfe! Gehen Sie nicht einfach vorbei. Zeigen Sie Ihre Herzensgüte! Die Anfälle meines kleinen Mädchens sind schlimmer und angsterregender als vor der Operation. Ihr Zustand ist kritisch, es bleibt wenig Zeit zu handeln. HELFEN SIE UNS!!! Bevor es nicht mehr rückgängig zu machen ist.

Hoffnungsvoll, Olga Grigoryan

Wer der kleinen Gayane helfen will, kann sich bei uns per Email melden: info@grosses-herz-fuer-kleine.de