Polina Kozenkova, 5 Jahre alt, Horliwka, Ukraine

Polina's Krankheitsgeschichte

Aufruf des Vereins:

FREUNDE! WIR BITTEN DRINGEND UM HILFE!

Die kleine Polina Kozenkova aus Horliwka hat eine schwere angeborene Erkrankung – eine spinale Muskelatrophie. Mit der Zeit atrophieren all ihre Muskeln. Zu diesem Zeitpunkt  kann man diese Krankheit nicht heilen. Das Kind ist praktisch an den Sitz gefesselt – Polina kann weder laufen, noch stehen, sie kann sich nicht einmal selbstständig hinsetzen. Ihr kleiner Wagen ist praktisch ihre ganze Welt – darin fährt sie spazieren, spielt, tut, was ihr Spaß macht. Vom ständigen Sitzen in dem gewöhnlichen Kinderwagen hat sich bei der Kleinen eine ausgeprägte Skoliose entwickelt und durch den Mangel an Bewegung haben sich in ihren kleinen Gefäßen Kontrakturen gebildet. Um der kleinen Polina das Leben wenigstens etwas zu erleichtern, die Entwicklung der Skoliose und der Kontrakturen aufzuhalten, und ihr auch einiger Maßen zu ermöglichen, die Position ihres Körpers ein wenig zu verändern, ist kostspieliges Gerät erforderlich – ein Elektrorollstuhl. Polinas Mutter hat nicht die Möglichkeit, so etwas selbst anzuschaffen, daher wendet sie sich mit der Bitte um Hilfe an unseren Verein. Wir hoffen sehr, dass die Geschichte der kleinen Polina in Ihren Herzen auf Mitgefühl stößt und Sie uns helfen, dem Mädchen etwas zu schenken, das ihr das Leben erleichtert.

Polina Kozenkovas Mutter schreibt:

Als vor fünf Jahren meine Tochter Polina geboren wurde, entschied sich die Natur, ihr viele wundervolle Eigenschaften zu schenken: Schönheit, Klugheit, Freundlichkeit, ein heiteres Gemüt, eine starke Persönlichkeit. Aber anscheinend konnte sie nicht aufhören, als es an der Zeit war und gab ihr noch eine seltene Krankheit mit auf den Weg. Und nun bestimmt dieser Begriff unser Leben. Meine Polina leidet unter einer sehr seltenen Erkrankung – einer spinalen Muskelatrophie. Eine Erkrankung, bei der keine Prognose das Überleben beinhaltet, bei der die Muskeln so stark atrophieren, dass die Wirbelsäule einfach einklappen könnte. Dabei sind all diese Kinder mit SMA – in Russland nennt man sie auch liebevoll SMAiliki – sehr schlau und aufgeweckt, geradezu ihrem Alter voraus. Für ältere SMA ist eine spezielle stützende Therapie notwendig, ebenso wie spezielle Ernährung, medizinische Geräte, orthopädische Hilfsmittel. Man braucht täglich Physiotherapie! Ich versuche, alles, was in meiner Macht steht für meine Tochter zu tun, aber leider hängt vieles vom Finanziellen ab... Mein wichtigstes Ziel ist es nun, so viele von Polinas Funktionen, wie nur möglich zu bewahren, damit die Krankheit ihr möglichst wenig weg nimmt.

Ich appelliere an alle mitfühlenden Menschen, uns bei der Anschaffung eines lebenswichtigen und unumgänglichen Elektrorollstuhls zu helfen. Meine Tochter hätte damit die Möglichkeit, sich selbstständig fortzubewegen, müsste nicht abwarten, bis jemand in ihrer Nähe zur Hilfe kommt, könnte somit ein bisschen weniger abhängig sein von ihrer Umgebung. Sie kann dieses Wunder kaum erwarten. 

Bitte helfen Sie uns, einen solchen Elektrorollstuhl anzuschaffen. Vollbringen Sie heute eine gute Tat!

Mit großem Respekt, Svetlana Gladkova

Wer der kleinen Polina helfen will, kann sich unter : info@grosses-herz-fuer-kleine.de melden. Vielen Dank!