Der Verein sieht es als seine wichtigste Aufgabe, schwerkranken Kindern die dringend benötigte Hilfe zu erweisen und kümmert sich vor allem um die, die mit schweren genetischen Fehlbildungen zur Welt kommen. Die Priorität liegt dabei bei Kindern aus einkommensschwachen Familien und Waisenkindern. Wir sehen die Ausweitung und Unterstützung von Forschungsprogrammen in Deutschland, Russland, den USA und anderen Ländern, die nach effektiven Behandlungsmethoden für schwere und seltene Krankheiten suchen als unsere Mission an. Dass solche Programme wegen zu geringen Teilnehmerzahlen geschlossen werden ist hier im Westen keine Seltenheit, ebenso wie das Leiden und Sterben von Kindern, die von solchen Krankheiten betroffen sind und in ihrer Heimat keine Chance auf Hilfe haben.

Zeitgleich mit der „akuten“ Hilfe für jedes einzelne kranke Kind, hat der Verein sich das Ziel gesetzt, Programme zur Früherkennung und Prophylaxe von schweren Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, zu unterstützen. Dabei nimmt der Verein eine Vorreiterrolle beim Schaffen von Zentren für Früherkennung von Krebs bei Kindern ein, vor allem in Russland. Solche Einrichtungen sollen gleichzeitig auch als Basis zum Austausch medizinischer Erfahrungen dienen, denn die Weiterbildungskosten eines qualifizierten Arztes sind um einiges geringer als die Behandlungskosten eines Patienten. So ein Spezialist könnte den Krankheitsverlauf bei vielen Kindern vorhersagen und dementsprechend die notwendige Behandlung durchführen, der die modernsten medizinischen Errungenschaften zugrunde liegen. Die Kooperation von Medizinern und die Schaffung eines internationalen Netzwerks sind die Basis für diese Initiative.

Die Tätigkeit des Vereins umfasst die Gewährleistung einer gesunden Kindheit, Prophylaxe, Aufklärung und Früherkennung von Krankheiten bei Kindern, weil uns allen letztendlich das Wohl der nächsten Generation am Herzen liegt.