Адель Вафин, три года, Казань, Татарстан

История болезни Аделя

Комментарий к актуальному статусу:

Пишет мама Аделя, Диана Махмутова

Здравствуйте! 

Ваш фонд так помог в развитии Адельчика! Мы, благодаря вашей помощи, съездили в Фильдерклинику на кетогенную диету, у нас столько улучшений, я даже боюсь сглазить, мы начали ползать, узнавать родителей, ходить за ручку. 

Дай Бог Вам здоровья!!! Мы Вам очень благодарны!!!

Письмо о помощи мамы маленького Аделя

Моему ребенку, Аделю, сейчас 3 года и 7 месяцев. Вот вкратце история его болезни. 

При рождении мальчик получил родовую травму.  На седьмом месяце жизни ему был поставлен страшный диагноз: симптоматическая эпилепсия с ретропульсивными приступами (синдром Веста)  как следствие перинатального поражения центральной нервной системы с диффузной мышечной гипотонией, отставанием психомоторного развития, гипертензионно — гидроцефальный синдром. Приступы происходили по 10-20 раз в день и сопровождались сильными судорогами, по 50-100 раз втечение каждого  приступа. Судороги случались иногда каждые полчаса. Малыш перестал самостоятельно  переворачиваться, держать голову, стал ко всему безразличен. Российская медицина в данном случае практически бессильна. Я отослала письма во многие специализированные международные клиники. Испанская клиника Текнон в городе Барселона откликнулась и взялась за лечение ребёнка.  Врачи пришли к единому мнению, что выздоровление Аделя возможно, если навсегда купировать эпилептическую активность в мозге ребенка. 

Пять раз мы летали  в клинику Текнон в Барселоне. Обследования показали, что у  ребенка есть шанс стать полностью здоровым, развитию мозга мешает только эпилепсия.  Но у Аделя  форма эпилепсии, резистентная к лекарственным препаратам, поэтому необходима операция. Мальчику была проведена операция на головном мозге,  каллозотомия.  Судороги прекратились, но эпилептическая активность сохраняется, что мешает малышу  умственно и физически развиваться. 

Мы ежедневно проводим реабилитационные мероприятия,  лечебную физкультуру, массаж, с ним занимается логопед. Мы дополнительно сами занимаемся с ребенком  физкультурой.  Благодаря ежедневным занятиям, наш сын научился сидеть, стоять на четвереньках, хватать игрушки, улыбаться и реагировать на интонацию. Адель стал нас узнавать, внимательно разглядывает картинки. Но, к сожалению, умственное развитие отстает, ребенок не понимает обращенную к нему речь, не жует, не сосет, не отзывается на свое имя, его сознание на уровне шестимесячного малыша. Эпилептическая активность мешает полноценному сну, ребенок постоянно ворочается во сне, просыпается, плачет. 

Многие специалисты рекомендуют нам кетогенную диету. Познакомившись с отзывами родителей, имеющих деток с такими же заболеваниями, мы мечтаем попасть в клинику DIE FILDERKLINIK. Мы очень надеемся, что кетогенная диета положит конец эпилептической активности. Мы надеемся, что Адель перестанет мучиться, у него восстановится сон и умственные способности. 

Мы обращаемся к вам  с огромной просьбой о помощи.  Подарите нашему ребеночку здоровое детство и счастливое будущее!  Мы очень надеемся и верим, что с вашей поддержкой Адель сможет попасть на лечение.

Пожалуйста, не проходите мимо! Хочется верить, что чудо возможно! Что мы сможем вылечить ребёнка и обеспечить ему достойную жизнь! В ваших силах подарить маленькому Аделю счастливое детство, где нет боли, слез и отчаяния... Никогда не думали, что окажемся в такой ситуации... Не передать словами, как это страшно. Будем рады любой поддержке! Огромное спасибо, мы верим в ваше милосердие!

С уважением, Диана  Ниазовна Вафина 

Кто желает помочь маленькому Аделю, пишите нам на электронный адрес: info@grosses-herz-fuer-kleine.de