Полина, 5 лет, Горловка, Украина

История болезни Полины

Пишет мама Полины,  Светлана Гладкова

Дорогие наши  волшебники, прекрасные феи и все благотворители БФ "Большое сердце маленьким" Плачу сегодня с самого утра, от ощущения радости, что моя Поля хоть немного теперь самостоятельная!!! Мы получили электроколяску, радости не выразить словами))) Да, да, инвалидной коляске радуюсь как дитя, потому что Поля уже 3 часа в ней гоняет по квартире,   сто раз была уже на кухне, проверила все шкафчики,  даже едим в ней))). Не огромное, а огромнейшее Вам спасибо, Вы не представляете, сколько радости и восторга у Поли, вот пишу и плачу...

Сообщение об окончании сбора пожертвований:

В городе Вена состоялся благотворительный вечер при поддержке члена союзов писателей Российской Федерации Елены Василец, собранные средства перевели для Полины в фонд, закрыв значительную сумму стоимости коляски и оборудования для нее! Огромная благодарность всем замечательным людям, кто принял участие в сборе пожертвований. Сбор закрыт.

Пишет мама Полины,  Светлана Гладкова

СПАСИБО. Вы настоящие волшебники, без вас не было бы этого сбора и не было бы такого чуда для Поли, а ведь это действительно чудо, ведь сами мы никогда бы ее не приобрели!!!  Пусть Господь  оберегает Вас и Ваши семьи, вы просто невероятные, помогаете стольким деткам. Я искренне очень  очень желаю, чтобы у вас всегда  было все хорошо!!!! СПАСИБО ВАМ!!

Обращение фонда:

ДРУЗЬЯ! БОЛЬШАЯ ПРОСЬБА О ПОМОЩИ!

У маленькой Поли Козенковой из Горловки тяжелое врожденное заболевание - спинальная мышечная амиотрофия. Постепенно атрофируются абсолютно все мышцы. Никакого лечения этой болезни на данный момент нет. Ребенок фактически прикован к креслу - Поля не может ни ходить, ни стоять, ни даже самостоятельно сесть. Коляска фактически заменила малышке весь мир - в ней она гуляет, играет, занимается своими любимыми делами. От постоянного сидения в обычной коляске у малышки развился сильнейший сколиоз, а от малоподвижного образа жизни в суставчиках образовываются контрактуры. Для того, чтобы сделать жизнь Полиночки хоть немного легче, остановить развитие сколиоза и образование контрактур, а также дать ей возможность хоть немного изменять положение тела, необходимо дорогостоящее оборудование - электроколяска. У Полиной мамы нет возможности самостоятельно ее приобрести, поэтому она обратилась за помощью в фонд. Мы очень надеемся, что история малышки найдет отклик в ваших сердцах, и вы поможете нам подарить Полечке вещь, способную значительно облегчить ее жизнь. 

Пишет мама Полины Козенковой:

Когда пять лет назад родилась моя дочь Полинка, природа решила одарить ее многими достоинствами: красотой, умом, добротой, веселым нравом, сильным характером. Но, видно, вовремя не остановилась и одарила орфанным заболеванием. И теперь это слово определяет нашу жизнь. У моей Полинки – редкое, очень редкое заболевание – спинальная мышечная амиотрофия. Заболевание, при котором нет прогнозов на жизнь, при котором мышцы настолько атрофируются, что позвоночник может сложится вдвое. Но при этом все детки со СМА, как ласково их называют СМАйлики – очень умные и смышленые не по годам. Для больных СМА требуется особенная поддерживающая терапия, питание, медицинские аппараты, ортопедические приспособления. Нужны ежедневные физические тренировки! Я стараюсь как можно больше сделать для своей дочки, но, к сожалению, очень много упирается в финансовый вопрос... Сейчас моя главная цель – максимально сохранить все функции Полинки, чтобы болезнь забрала как можно меньше. 

Я очень прошу всех неравнодушных людей помочь с приобретением жизненно важного и необходимого электрокресла. Моя девочка сможет на нем передвигаться самостоятельно, не дожидаясь помощи от близких, стать чуточку менее зависимой от окружающих. Она так ждет этого чуда. Помогите нам приобрести электроколяску. Станьте творцом добрых дел сегодня!

С уважением, Светлана Гладкова

Кто желает помочь маленькой Полине, пишите нам на электронный адрес: info@grosses-herz-fuer-kleine.de